Gleichbehandlungshinweis

Einige Stellenausschreibungen enthalten Berufsbezeichnungen, die im Sprachgebrauch für gewöhnlich geschlechtsneutral mit dem männlichen Artikel verwendet werden (Manager, Praktikant etc.). Diese wenden sich selbstverständlich genauso an Bewerberinnen.

Business Development Manager OTC (m/w)

Das Unternehmen:

Unser Auftraggeber ist ein Unternehmen mit Sitz im Rhein-Main-Gebiet. In modern ausgestatteten Laboratorien und Anlagen werden pharmazeutische Präparate mit wichtigen Wirkstoffen für verschiedenste Therapiebereiche entwickelt, produziert und vertrieben. Für die neu geschaffene Position in der Abteilung “Business Development“, sucht die Gremmendorf Pharma Consult eine/n Business Development Manager OTC (m/w).

Anforderungen: 

• Natur- bzw. wirtschaftswissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

• 2 - 3 Jahre Business-Development-Erfahrungen im OTC Bereich der Pharmazeutischen Industrie

• Fundierte Kenntnisse des deutschen OTC-Marktes und seiner regulatorischen Prozesse

• Analytisch- konzeptionelle Denk- und Handlungsweise

• Hohes Maß an Eigeninitiative, Motivation, Selbstorganisation und Ergebnisorientiertheit

• Verhandlungssichere Englischkenntnisse

• Reisebereitschaft

Aufgaben:  

• Konzeption zum Ausbau des aktuellen OTC-Portfolios

• Gap-Analyse, Product- und Trend-Scouting mit entsprechenden Potentialschätzungen

• Wachstums- und Strategieplanungen mit den zugehörigen Maßnahmeplänen

• Aktive Suche, Prüfung und Bewertung neuer Produkte

• Erschließen von Wachstumsfeldern und Kooperationen

• Erkennen von Zukunftstrends im OTC-Markt

• Networking und aktive Bemühung zwecks Vorantreiben von nationalen sowie internationalen Lizenz- oder Kooperationspartnerschaften

• Report an die Abteilungs- und die Geschäftsleitung

• Zusätzliche Übernahme der Verantwortung für den BD-Bereich der RX-Zulassungen ab 2014
  

Bei Interesse senden Sie uns bitte (gerne per E-Mail) Ihre Bewerbungsunterlagen an:

bewerbung@gremmendorf-pharma-consult.com

Mitarbeiter/in Controlling (m/w)

Das Unternehmen:

Unser Auftraggeber ist ein Unternehmen mit Sitz im Rhein-Main-Gebiet. In modern ausgestatteten Laboratorien und Anlagen werden pharmazeutische Präparate mit wichtigen Wirkstoffen für verschiedenste Therapiebereiche entwickelt, produziert und vertrieben. Für die neu geschaffene Position in der Abteilung “Accounting & Controlling“, sucht die Gremmendorf Pharma Consult eine/n Mitarbeiter/in Controlling (m/w).

Anforderungen:

• Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches Studium idealerweise mit Schwerpunkt Controlling oder vergleichbare Ausbildung

• Affinität im Bereich der Prozessanalyse

• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und Eigeninitiative

• Fähigkeit und Interesse an abteilungsübergreifender und interdisziplinärer Tätigkeit

• Empathie, schnelles Auffassungsvermögen, ausgeprägte analytische und organisatorische Fähigkeiten

• Zuverlässige, präzise, selbstständige und zielgerichtete Arbeitsweise, Einsatzfreude, Teamfähigkeit und Flexibilität

• Sehr gute MS-Office- Kenntnisse und Erfahrung mit ERP-Systemen

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben:

• Bearbeitung von Controllingaufgaben mittels ERP-Systems

• Investitions- und Instandhaltungscontrolling
  

• Durchführung von Interviews mit Abteilungsleitern und Mitarbeitern

• Manuelle sowie EDV-unterstützte Produkt- und Auftragskalkulation

• Durchführung von Analysen und Wirtschaftlichkeitsberechnungen

• Mitarbeit bei der weiteren Entwicklung von Cost Accounting und Controlling

• Unterstützung des Abteilungsleiters bei der Budgetplanung

• Mitarbeit im Financial Accounting sowie Projektarbeit

Bei Interesse senden Sie uns bitte (gerne per E-Mail) Ihre Bewerbungsunterlagen an:

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Fachreferent Arzneimittelzulassung (m/w)

Das Unternehmen:

• Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie oder vergleichbare Ausbildung

• 3-4 Jahre Erfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung

• Umfangreiche Kenntnisse des deutschen und europäischen Arzneimittelrechts

• Kenntnis der nationalen und internationalen Zulassungsregularien

• Erfahrung im Umgang mit den Modulen 1, 2, 4, 5

• Organisationstalent und Eigenverantwortlichkeit

• Zielgerichtetes und detailgenaues Arbeiten

• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten

• Teamorientierte Arbeitsweise

• Sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS-Office-Paket)

• Erstellung neuer nationaler und internationaler Zulassungsdossiers sowie Pflege von existierenden Zulassungsdossiers

• Wahrnehmung regulatorischer Aktivitäten bei Behörden (nationale Verfahren, MRP, DCP)

• Kommunikation mit Behörden, externen Dienstleistern sowie Kooperationspartnern

• Zusammenarbeit mit Teams aus Forschung/Entwicklung, Produktion, Qualitätsmanagement etc. zur Koordination und Aufbereitung zulassungsrelevanter Dokumentationen

• Zusammenarbeit bei Inspektionen

• Mitarbeit in der Arzneimittelsicherheitsabteilung unseres Klienten

• Aalen / Bad Mergentheim

• Bodensee

• Bonn

• Düsseldorf / Solingen

• Frankfürt Süd / Wiesbaden

• Hanau / Fulda

• Heilbronn / Waiblingen

• Kiel

• Lörrach / Villingen-Schwenningen

• Lüneburg / Celle

• München / Ingolstadt

• München / Landshut

• Nürnberg Nord / Erlangen

• Rosenheim

• Stuttgart

• Trier

• Ulm / Göppingen

 

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